10h00 Arrivée et présentations
Étape I
1. Pharmacopée – caractéristiques du problème.
2. USP & EP - quelle partie s’applique à la balance analytique ?
3. USP chapitre 41 et 1251 – aperçu.
4. EP chapitre 2.1.7 – vue d’ensemble.
5. Comment appliquer concrètement les réglementations évoquées précédemment ?
15 minutes de pause
Étape II
6. Qualification – un bref aperçu avec une discussion des mérites.
7. Comment se mettre en conformité avec la pharmacopée ?
8. Poids minimum – qu’est-ce que cela signifie et quelles sont les différences entre masse minimale et poids minimal ?
9. Qualification de balance dans la pratique.
10. Détermination pratique du poids minimal – discussion de la validité.
13h00 Conclusions et Q&A
Découvrez ce que sont les chapitres USP et EP par rapport à la balance analytique
Vous apprendrez à vous conformer aux exigences des deux pharmacopées
Vous apprendrez comment effectuer la procédure de qualification de la balance
Vous apprendrez à déterminer le poids minimum
Notre expert
Radosław Wilk
Il est chef de produit du laboratoire et formateur senior. Il est associé à RADWAG depuis plus de 17 ans ; pendant cette période, il était et est toujours responsable de nombreux groupes de produits de laboratoire en tant que chef de produit. Il est spécialisé dans les solutions de laboratoire, ce qui signifie non seulement le travail en laboratoire, mais également toutes les réglementations qui s’y rapportent.